Đánh giá tính sinh miễn dịch và độ an toàn của vắc xin của vắc xin sốt xuất huyết Dengue bốn tuýt ChimeriVaxTM trên các đối tượng khỏe mạnh ở đối tượng từ 2 đến 45 tại Việt Nam (CYD22)

Đối tượng nghiên cứu: 180 đối tượng từ 2-45 tuổi Giai đoạn nghiên cứu: II Địa điểm nghiên cứu: Long Xuyên/An Giang Thời gian nghiên cứu: 2009-2014

Đánh giá tính an toàn và sinh miễn dịch của việc áp dụng phác đồ tiêm trong da vắc xin dại tế bào Abhayrab TM trên người Việt Nam tình nguyện

Đối tượng nghiên cứu: 100 đối tượng người lớn Giai đoạn nghiên cứu: Bắc cầu Địa điểm nghiên cứu: Long Xuyên/An Giang Thời gian nghiên cứu: 2013-2014

Thử nghiệm giai đoạn 1, mù kép, có đối chứng để đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin cúm A/H5N1 do IVAC sản xuất (IVACFLU-A/H5N1) trên người trưởng thành, khoẻ mạnh ở Việt Nam.

Đối tượng nghiên cứu: 76 đối tượng người lớn Giai đoạn nghiên cứu: I Địa điểm nghiên cứu: Bến Lức/Long An Thời gian nghiên cứu: 2014

Đánh giá các liệu trình chủng ngừa vắc xin phế cầu khác nhau ở trẻ em.

Đối tượng nghiên cứu: 1201 trẻ từ 60-74 ngày tuổi Giai đoạn nghiên cứu: II/III Địa điểm nghiên cứu: Q4 ; Q7/TPHCM Thời gian nghiên cứu: 2012-2016

Đánh giá tính an toàn của vắc xin dại tế bào INDIRABTM theo phác đồ tiêm bắp sau phơi nhiễm liều 0.5 mL trên người lớn và trẻ em Việt Nam tình nguyện khỏe mạnh.

Đối tượng nghiên cứu: 120 đối tượng từ 5 tuổi Giai đoạn nghiên cứu: Bắc cầu Địa điểm nghiên cứu: Chợ Gạo, Tiền Giang Thời gian nghiên cứu: 2015 - 2016

Đánh giá độ an toàn của vắc xin cúm GC-GLu với phác đồ tiêm bắp 1 liều duy nhất (0,5ml) trên người việt nam tình nguyện khỏe mạnh, từ 3 tuổi trở lên.

Đối tượng nghiên cứu: 120 đối tượng từ 3 tuổi Giai đoạn nghiên cứu: Bắc cầu Địa điểm nghiên cứu: Bến Lức/Long An Thời gian nghiên cứu: 2015 - 2016
« 1 2 3 »