Nghiên cứu mở giai đoạn III đánh giá tính an toàn và tính sinh phản ứng của vắc xin phối hợp phế cầu thập giá của GSK khi tiêm dồng thời với vắc xin Infanrix hexaTM (DTPa-HBV-IPV/Hib) theo lịch chủng ngừa 2,3 và 4 tháng tuổi ở trẻ nhũ nhi Việt Nam.
- Đối tượng nghiên cứu: 300 trẻ 2 tháng tuổi
- Giai đoạn nghiên cứu: III
- Địa điểm nghiên cứu: BVNĐ 2/TPHCM
- Thời gian nghiên cứu: 2010-2011
- Nghiên cứu viên chính: TS.BS. Trần Ngọc Hữu
- Nhà tài trợ: GSK
- Tổ chức giám sát: FHI
- Tiến độ nghiên cứu: Kết thúc
- Bài báo khoa học: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23432812
Bài Viết khác
- Đánh giá tính an toàn của vắc xin Quinvaxem inj (DTwP – HepB – Hib) phòng các bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và bệnh do Hib trên trẻ em Việt Nam khỏe mạnh
- Đánh giá tính an toàn của vắc xin AgrippalTM S1 phòng cúm trên người Việt Nam tình nguyện – Nghiên cứu bắc cầu tại Viện Pasteur TPHCM
- Đánh giá tính sinh miễn dịch và tính an toàn của vắc xin Quinvaxem inj (DTwP – HepB – Hib) phòng các bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và bệnh do Hib trên trẻ em Việt Nam khỏe mạnh.
- Đánh giá tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin cúm A/H1N1 trên người trưởng thành, khỏe mạnh ở Việt Nam.
- Một nghiên cứu đa trung tâm, mù đôi, ngẫu nhiên nhằm so sánh hiệu quả tạo miễn dịch và tính an toàn của GC3102C so với thuốc tiêm GC FLU, dùng để tiêm bắp ở người lớn khoẻ mạnh
167 Pasteur, P.8, Q.3, TP.HCM
(028) 38204013
